7-Anilino-4-hydroxy-2-naphtalenesulfonic acid
苯基J酸(7-anilino-4-hydroxynaphthalene-2-sulphonic acid)
CAS: 119-40-4
化学式: C16H13NO4S
| 中文名 | 苯基J酸 |
| 英文名 | 7-anilino-4-hydroxynaphthalene-2-sulphonic acid |
| 别名 | 苯基J酸 N-苯基J酸 2-苯胺酸-5-苯酚-7-磺酸 2-苯胺基-5-萘酚-7-磺酸 4-羟基-7-苯胺基萘-2-磺酸 N-苯基-2-氨基-5-萘酚-7-磺酸 4-羟基-7-(苯基氨基)萘-2-磺酸 |
| 英文别名 | Phenyl J Acid phenyl J-acid 2-Anilino-5-Naphthol-7-sulfonic acid 2- phenylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid N-Phenyl-2-Amino-5-Naphthol-7-Sulfonic Acid 7-Anilino-4-hydroxy-2-naphtalenesulfonic acid 7-Anilino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid 7-anilino-4-hydroxynaphthalene-2-sulphonic acid 4-Hydroxy-7-(Phenylamino)-2-Naphthalenesulfonic Acid 4-hydroxy-7-(phenylamino)naphthalene-2-sulfonic acid |
| CAS | 119-40-4 |
| EINECS | 204-320-3 |
| 化学式 | C16H13NO4S |
| 分子量 | 315.34 |
| InChI | InChI=1/C16H13NO4S/c18-16-10-14(22(19,20)21)9-11-8-13(6-7-15(11)16)17-12-4-2-1-3-5-12/h1-10,17-18H,(H,19,20,21) |
| 密度 | 1.495g/cm3 |
| 折射率 | 1.734 |
| 酸度系数 | -0.18±0.40(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 物化性质 | 白色或灰色结晶性粉末。微溶于水和乙醇，溶于碱溶液。 用做染料中间体，制备直接染料，媒介染料和酸性染料。 |
| MDL号 | MFCD00035714 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 上游原料 | 氯化钠 二氧化硫 刚果红试纸 |
| 下游产品 | 直接兰78 直接蓝 3RL |
7-Anilino-4-hydroxy-2-naphtalenesulfonic acid - 性质
苯基J酸，也称为苯基二氧杂环庚烷羧酸，是一种有机化合物。以下是苯基J酸的一些性质介绍：
1. 结构：苯基J酸由一个苯环连接着一个六碳环，并且在六碳环上还带有一个羧基（-COOH）。
3. 溶解性：苯基J酸在水中溶解度较低，但可以溶解于有机溶剂如乙醇、氯仿等。
4. 酸性：苯基J酸是一种有机酸，可以与碱反应生成相应的盐。它的酸性比较弱，常用pKa值表示其酸性强弱。
5. 化学反应：苯基J酸可以参与酯化反应、酰化反应等有机合成反应。它还可以通过将羧基还原得到相应的醇。
总体来说，苯基J酸是一种常见的有机化合物，具有一定的酸性和化学反应活性，常用于有机合成和有机化学研究中。
1. 结构：苯基J酸由一个苯环连接着一个六碳环，并且在六碳环上还带有一个羧基（-COOH）。
3. 溶解性：苯基J酸在水中溶解度较低，但可以溶解于有机溶剂如乙醇、氯仿等。
4. 酸性：苯基J酸是一种有机酸，可以与碱反应生成相应的盐。它的酸性比较弱，常用pKa值表示其酸性强弱。
5. 化学反应：苯基J酸可以参与酯化反应、酰化反应等有机合成反应。它还可以通过将羧基还原得到相应的醇。
总体来说，苯基J酸是一种常见的有机化合物，具有一定的酸性和化学反应活性，常用于有机合成和有机化学研究中。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
7-Anilino-4-hydroxy-2-naphtalenesulfonic acid - 生产方法
苯基J酸是一种有机化合物，它的生产方法可以通过以下步骤进行：
1. 合成苯基J酸的基本方法是通过氧化反应。将对苯二甲酸（或对甲基苯酚）与硝酸反应，得到对-硝基苯基J酸（或对-硝基甲基苯酚）。这一步骤可以使用浓硫酸和硝酸混合物作为反应剂。
2. 接下来，将对-硝基苯基J酸（或对-硝基甲基苯酚）进行还原反应，将硝基基团转化为氨基基团，得到苯基J酸（或甲基苯酚）。
3. 还原反应可以使用亚硫酸氢钠（或硫酸亚铁）作为还原剂，通常在碱性条件下进行。
4. 通过晶体生长或其他分离技术，从反应混合物中纯化获取苯基J酸。
操作过程中应遵循化学实验室的安全规范，并使用适当的安全设备和操作技术。
1. 合成苯基J酸的基本方法是通过氧化反应。将对苯二甲酸（或对甲基苯酚）与硝酸反应，得到对-硝基苯基J酸（或对-硝基甲基苯酚）。这一步骤可以使用浓硫酸和硝酸混合物作为反应剂。
2. 接下来，将对-硝基苯基J酸（或对-硝基甲基苯酚）进行还原反应，将硝基基团转化为氨基基团，得到苯基J酸（或甲基苯酚）。
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4. 通过晶体生长或其他分离技术，从反应混合物中纯化获取苯基J酸。
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